TB1感受態(tài)細胞

產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86080-01(10×100ul)/BFNC86080-02(50×100ul)

TB1：                                                          100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                    10μl

保存條件(保質(zhì)期)：                             -80℃（6個月）

基因型

F^– ara Δ(lac-proAB) rpsL (Str^R)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR

產(chǎn)品說明

TB1菌株源于JM 83，是JM 83 hsdR型菌株，只含有大腸桿菌RNA polymerase，缺少BL21 (DE3)菌株的T7 RNA polymerase，適合NEB公司的pMAL 系列質(zhì)粒原核蛋白表達 (The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase)，不能用于pET系列質(zhì)粒的表達，具有連霉素抗性。

青旗生物生產(chǎn)的TB1感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率高達10⁸ cfu/μg DNA。

操作方法

1.TB1感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

TB1感受態(tài)細胞

IPTG

Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) by

dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.

注意事項

1. 感受態(tài)細胞盡量在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。

2. 混入質(zhì)粒時應(yīng)輕柔操作。

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

4. 誘導(dǎo)時，IPTG濃度可選(0.1-2mM均可)。

5. 為獲得需要量的蛋白，誘導(dǎo)時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。